Testy na raka to badania mające na celu wykrycie choroby nowotworowej na wczesnym etapie lub oszacowanie ryzyka jej rozwoju, które obejmują różne metody, takie jak testy genetyczne, badanie markerów nowotworowych, testy krwi wykrywające krążące komórki nowotworowe, czy testy przesiewowe i badania obrazowe. Wybór odpowiedniego testu zależy od sytuacji klinicznej i celów badania.
Wielu pacjentów uważa, że badanie laboratoryjne rozpoczyna się i kończy pobraniem krwi, wymazu z gardła lub dostarczeniem do laboratorium pojemnika zawierającego próbkę moczu.
Choroba dotychczas definiowana jako odwrotność zdrowia, w najnowszym ujęciu rozumiana jest jako stan organizmu, w którym pacjent czuje się źle.
Najistotniejszym elementem profilaktyki zdrowotne są badania przesiewowe inaczej nazywane skriningiem (z ang. screening).
Wielu pacjentów uważa, że badanie laboratoryjne rozpoczyna się i kończy pobraniem krwi, wymazu z gardła lub dostarczeniem do laboratorium pojemnika zawierającego próbkę moczu.
Tymczasem jest to pierwszy krok, który należy wykonać, aby otrzymać „preparat” czyli próbkę potrzebną do przeprowadzenia badania. Właściwe badanie zaś ma miejsce w laboratorium, wykonywane jest metodą in vitro (czyli poza organizmem pacjenta), przy użyciu technik mikroskopowych, bakteriologicznych, biochemicznych, immunologicznych oraz analizy instrumentalnej. Zaawansowana technologicznie aparatura oraz wprawni diagności laboratoryjni opracowują próbkę, badają jej skład, właściwości a następnie, tak otrzymają informację diagnostyczną przekazują pacjentowi lub lekarzowi.
