Nowy wpis

Zakrzepica żył głębokich

Spis treści:

Autor artykułu:

Zweryfkowane przez eksperta:

22 stycznia 2025

Udostepnij:

Co to jest?

Zakrzepica żył głębokich (DVT) polega na powstawaniu skrzepów krwi w żyłach. Zazwyczaj występuje w łydce lub udzie, ale może także pojawić się w innych częściach ciała, jak na przykład miednicy, podbrzuszu czy ramionach. Skrzepy mogą ograniczać przepływ krwi, spowalniając lub blokując jej powrót do płuc i serca.

Niektóre osoby są bardziej podatne na ich powstawanie. DVT może być powikłaniem w zaburzeniach krzepliwości krwi. Ryzyko może również wzrastać w wyniku innych chorób, przyjmowanych leków lub trybu życia. W rzadkich przypadkach jest to stan dziedziczny (więcej informacji w dalszej części artykułu).

Nieleczone DVT wzmaga się, w efekcie końcowym całkowicie blokując żyłę i powodując stan zapalny, ból, obrzęk, zmianę koloru i często nieodwracalne uszkodzenia. Nawet w przypadku podjęcia leczenia może dojść do kolejnego epizodu DVT oraz długoterminowych powikłań zwanych zespołem pozakrzepowym, który może prowadzić do występowania przewlekłych dolegliwości (np. w kończynach), takich jak obrzęki, ból, uczucie ciężkości, zmęczenie, skurcze, ciemniejszy odcień skóry, niebieskawe zabarwienie lub trudny do opisania dyskomfort.

Jednak największym niebezpieczeństwem związanym z DVT nie jest obecność skrzepu w swojej pierwotnej lokalizacji, lecz ryzyko zatorowości (zator w naczyniu krwionośnym w innej części ciała), a w szczególności zatorowości płucnej (PE). Występuje ono, kiedy część skrzepu odrywa się i przemieszcza do płuc, gdzie może spowodować zatrzymanie dopływu krwi. PE jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia. DVT i PE łącznie stanowią chorobę zakrzepowo-zatorową żył (VTE), a skrzepy tworzą się tylko w żyłach (nie w tętnicach). Według szacunków Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób (CDC) VTE może co roku dotykać nawet 900 000 osób w USA, z czego 60 000 – 100 000 stanowią przypadki śmiertelne, przede wszystkim w wyniku PE. U 25% osób z PE dochodzi do nagłego zgonu.

U około 30% do 50% chorych z DVT występują długoterminowe powikłania, a u około 30% z DVT i/lub PE w ciągu 10 lat występuje kolejny epizod choroby.

Czynniki ryzyka

Wzrost ryzyka wystąpienia DVT może być spowodowany wieloma czynnikami. Czasami kilka z nich występuje jednocześnie, kumulując się. Na przykład, u osoby z grupy podwyższonego ryzyka, która oprócz tego pali lub przyjmuje doustne środki antykoncepcyjne, niebezpieczeństwo wystąpienia DVT jest jeszcze wyższe.

Najwięcej czynników ryzyka pojawia się u osób starszych (o ile nie jest to ryzyko wrodzone). Niektóre z nich można ograniczać, aby zapobiegać tworzeniu się skrzepów.

Nabyte czynniki ryzyka to między innymi:

  • Wiek – ryzyko powstawania skrzepów wzrasta z wiekiem (szczególnie powyżej 55. roku życia)
  • Stany przewlekłe, takie jak nowotwór (pierwotny lub wznowa), choroba serca (np. zastoinowa niewydolność serca), choroby nerek (np. zespół nerczycowy), choroby płuc
  • Cewnik w żyle głównej – rurka umieszczona w żyle głównej służąca do podawania płynów i leków. Jest przyczyną DVT głównie w górnych partiach ciała
  • Wzrost poziomu estrogenu – w wyniku przyjmowania leków (tabletki antykoncepcyjne lub hormonalna terapia zastępcza) lub ciąży (do trzech miesięcy po porodzie)
  • Przebyte wcześniej DVT – u osoby, u której wystąpiło już DVT, ryzyko nawrotu wzrasta
  • Unieruchomienie – długie leżenie w łóżku lub siedzenie przez długi czas powoduje spowolnienie przepływu krwi przez łydki, a mięśnie łydek nie kurczą się, żeby wspomóc krążenie.
  • Wszystkie czynniki powodujące spowolnienie przepływu krwi przez długi czas, czasami nawet kilka godzin, jak na przykład podczas podróży samolotem. Takie zjawisko nosi nazwę zastoju żylnego
  • Zabiegi operacyjne, szczególnie w obrębie brzucha oraz ortopedyczne np. stawu kolanowego lub biodrowego. Może wtedy dojść do aktywacji tkanek zwiększających ryzyko powstawania skrzepu. Kolejnym czynnikiem ryzyka jest wtedy unieruchomienie po zabiegu
  • Hospitalizacja – 50% skrzepów powstaje podczas lub wkrótce po hospitalizacji albo leczeniu operacyjnym
  • Nieswoiste zapalenia jelit
  • Zespół antyfosfolipidowy (APS) – zaburzenia krzepnięcia (zwiększona krzepliwość) krwi
  • Uszkodzenie żyły – uszkodzenie ściany żyły w wyniku złamań, uszkodzeń mięśni lub innych, może prowadzić do powstawania skrzepów
  • Otyłość
  • Palenie tytoniu

W rzadkich przypadkach chorzy dziedziczą mutacje genetyczne zwiększające ryzyko nieprawidłowego powstawania skrzepów. Najczęściej występujące z nich to:

  • Mutacja czynnika V Leiden (oporność na aktywne białko C)
  • Mutacja protrombiny 20210 (mutacja czynnika II)
  • Niedobory antytrombiny, białka C lub białka S

Objawy

U około połowy chorych z DVT objawy są bardzo nieznaczne lub nie występują wcale. Następujące objawy mogą wystąpić nagle lub narastać:

  • Obrzęk kończyny
  • Ból lub tkliwość (skrzepy, które tworzą się nagle zazwyczaj dają większe dolegliwości bólowe niż te, które powstają stopniowo)
  • Zaczerwienienie i/lub podwyższona temperatura kończyny

Oderwanie się skrzepu i przemieszczenie do płuc nosi nazwę zatorowości płucnej. Objawy tego stanu mogą rozwijać się szybko i obejmują:

  • Ból w klatce piersiowej, który wzmaga się przy głębszym oddychaniu lub kaszlu
  • Odksztuszanie krwi
  • Utrudnione oddychanie
  • Szybka lub nieregularna praca serca
  • Bardzo niskie ciśnienie krwi, omdlenia

Noga pacjenta opuchnięta z powodu zakrzepicy żył głębokich. Źródło: Dr. Sellers, CDC

Badania

BADANIA LABORATORYJNE

Przed wykonaniem badań, dokonuje się oceny ryzyka wystąpienia DVT u pacjenta, w ramach której rozpatruje się czynniki takie jak historia choroby oraz objawy.

  • Jeżeli ryzyko jest niskie lub średnie, zazwyczaj wykonuje się badania D-dimerów. Wynik ujemny wyklucza obecność DVT. Wynik dodatni może być spowodowany przez DVT lub wiele innych stanów klinicznych, dlatego niezbędne jest wtedy wykonanie badań obrazowych (patrz poniżej).
  • Jeżeli ryzyko jest wysokie, zazwyczaj nie wykonuje się oznaczeń D-dimerów, lecz jedno lub kilka badań obrazowych (patrz poniżej).
  • Powyższe postępowanie zalecają organizacje American Society of Hematology (ASH), American Academy of Family Physicians (AAFP) i American College of Physicians (ACP).
  • Niektóre z ogólnych badań laboratoryjnych można wykonać od razu po pierwszej wizycie:
    • Morfologia krwi—pozwala ocenić składniki krwi, w tym płytki krwi, czyli elementy odgrywające kluczową rolę w powstawaniu skrzepów;
    • Czas protrombinowy (PT) i czas częściowej tromboplastyny (PTT) – te badania poddają ocenie dostępną ilość i działanie czynników krzepnięcia.

Badania wspomagające określenie podstawowej przyczyny:

U osób z rozpoznaną DVT, u których nie występują zwyczajowe czynniki ryzyka, jak również u osób, u których stan ten wystąpił w wieku poniżej 50. roku życia lub w nietypowym miejscu, wykonuje się dodatkowe badania mające na celu poznanie podstawowej przyczyny, co odgrywa istotną rolę w procesie określenia ryzyka ponownego wystąpienia DVT.

Niektóre testy wykonuje się w czasie trwania leczenia. Są to między innymi:  

  • Antykoagulant toczniowy oraz inne przeciwciała antyfosfolipidowe – jako pomoc w rozpoznaniu zespołu antyfosfolipidowego (APS)
  • Czynnik V Leiden i mutacja (czynnika II) genu protrombiny 20210 (czynnik II)— w celu wykrycia dziedzicznych czynników ryzyka (zazwyczaj badania nie wykonuje się przy pierwszym, lecz dopiero przy nawracających epizodach DVT)
  • Istniejący skrzep lub leki przyjmowane w związku z DVT mogą mieć wpływ na wyniki testów, dlatego też badania wykonuje się dopiero po zakończeniu leczenia. Po kilku tygodniach lub miesiącach lekarz może zlecić badania mające na celu pomoc w określeniu przyczyny wystąpienia DVT i niedoborów czynników krzepnięcia:
  • Białko C i białko S
  • Antytrombina

Badania monitorujące przebieg leczenia:

  • Czas protrombinowy/wskaźnik INR — w celu monitorowania leczenia warfaryną
  • Czas częściowej tromboplastyny (PTT) —w celu monitorowania leczenia heparyną niefrakcjonowaną
  • Anty-Xa heparyny—w celu monitorowania leczenia heparyną niefrakcjonowaną, a czasami w celu monitorowania leczenia heparyną drobnocząsteczkową (LMWH)
  • Badanie wrażliwości na warfarynę – zleca się w przypadku włączenia leczenia warfaryną. Pomaga ustalić wrażliwość, a czasem oporność, pacjenta na warfarynę i dobrać odpowiednie dawki leku.

U pacjenta leczonego heparyną, u którego istotnie zmniejsza się liczba płytek krwi (małopłytkowość), szczególnie jeżeli powstają nowe skrzepy, można wykonać badanie na małopłytkowość poheparynową (przeciwciało PF4). Test służy do wykrywania przeciwciał, które powstają u niektórych pacjentów leczonych heparyną. Jeżeli zachodzi takie wskazanie, wyniki testu wspomagają rozpoznanie immunologicznej małopłytkowości poheparynowej (HIT II), która powoduje zmniejszenie liczby płytek krwi i wzmożone powstawanie skrzepów (zakrzepicę).

INNE BADANIA

W celu wykrycia miejsca, w którym powstał skrzep można wykonać badanie obrazowe lub serię badań obrazowych, takich jak:

  • Ultrasonografia (najczęściej wykonywane)
  • Flebografia
  • Pletyzmografia impedancyjna

W celu zlokalizowania przypuszczalnej zatorowości płucnej można wykonać badania obrazowe takie jak:

  • Rezonans magnetyczny
  • Angiografia TK
  • Scyntygrafia V/Q

 

Leczenie

Leki stosowane w zakrzepicy żył głębokich są poddawane ciągłym zmianom:

  • Leki przeciwkrzepliwe (antykoagulanty) – najczęściej stosowane w leczeniu DVT. Zapobiegają rośnięciu skrzepu podczas gdy organizm pomału go wchłania. Antykoagulanty można przyjmować w formie tabletek lub zastrzyków. Każdy z nich niesie za sobą ryzyko wystąpienia krwotoku, a niektóre wymagają monitorowania poprzez wykonywanie określonych badań krwi. Pacjent powinien omówić ryzyko, korzyści i koszty różnych leków przeciwkrzepliwych z lekarzem prowadzącym.
  • Założenie filtra IVC – jeżeli w wyniku oceny klinicznej stwierdzono taką konieczność, można założyć filtr do żyły głównej dolnej (duża żyła w podbrzuszu, przez którą krew wraca z dolnych części ciała do serca), co ma na celu zapobieganie przemieszczaniu się skrzepu do płuc.
  • Leki trombolityczne – w skrajnych przypadkach leki można podawać do krwi lub bezpośrednio przez cewnik w miejsce, w którym utworzył się skrzep. Rozpuszczają one skrzep, lecz niosą za sobą ryzyko wystąpienia poważnych krwotoków (na przykład wylew krwi do mózgu).
  • Operacyjne usunięcie skrzepu – istnieje wiele metod wykonania tej procedury, na przykład balonikowanie przy użyciu cewnika. Skrzep można usuwać operacyjnie u chorych, którym nie można podawać antykoagulantów, jednak również z tą metodą związane jest ryzyko.

Pytania i odpowiedzi

Czy można zabiegać pierwotnym lub nawracającym epizodom DVT i PE?

Sposobem zapobiegania pierwotnym lub nawracającym epizodom DVT i PE jest ograniczanie czynników ryzyka:

  • Unikanie siedzenia przez długi czas. Co 2 – 3 godziny należy na chwilę wstać i przejść kilka kroków.
  • Jak najszybsze (za zgodą lekarza) wstawanie z łóżka po dłuższym okresie unieruchomienia.
  • Jak najszybsze (za zgodą lekarza) wstawanie z łóżka po zabiegu operacyjnym i/lub stosowanie mechanicznych urządzeń wspomagających krążenie krwi w nogach (np. pneumatyczne rękawy zakładane na nogi.
  • Przyjmowanie leków przed, w trakcie oraz po zabiegu operacyjnym w ramach profilaktyki DVT.
  • Rzucenie palenia.
  • Świadomość swoich czynników ryzyka i informowanie o nich lekarza.
  • Przyjmowanie leków przeciwkrzepliwych (rozrzedzających krew) w ramach indywidualnie dobranej terapii (więcej informacji w dalszej części artykułu).

Profilaktyka PTS i łagodzenie objawów

W profilaktyce PTS i w ramach zapobiegania zespołowi pozakrzepowemu (PTS) można nosić podkolanówki uciskowe o różnych stopniach kompresji, które dobiera się indywidualnie dla każdego pacjenta. Ich zadaniem jest mocny ucisk na kostkę i nieco słabszy na łydkę.

Źródła